Medicina Molecular

A Medicina Molecular, área de pesquisa da medicina tradicional, busca o desenvolvimento de tratamentos para doenças, tentando entender o mecanismo de funcionamento de genes, proteínas e outras moléculas do corpo humano e como as falhas na função dessas moléculas produzem as doenças.

Figura 1

                                                     

Três descobertas determinaram grande avanço na Medicina; a das vacinas, em 1796; a dos antibióticos, em 1928, com o advento da penicilina; e da estrutura da molécula do DNA, que permitiu melhor a transmissão hereditária de doenças e o mecanismo de ação de muitas doenças.

"Antibióticos curam, vacinas previnem, mas foi a partir do sequenciamento da molécula do DNA humano que os cientistas puderam investigar as causas genéticas  das doenças, e a longo prazo, provavelmente essa descoberta permitirá a prevenção e até mesmo a correção de anomalias genéticas."

O DNA 

Cada uma das células do nosso corpo possui 46 cromossomos. Cada cromossomo é formado por genes, filamentos de moléculas de DNA  onde estão as informações para todas as características da espécie humana.

Figura 2

                                     

O DNA é uma molécula composta de duas fitas que se unem formando uma hélice como mostra na figura 2. O DNA é formado por moléculas conhecidas como bases nitrogenadas, representadas pelas letras A (adenina), C (citosina), G (guanina), T (timina). A sequência em que se dá a combinação dessas moléculas determina o código genético de um indivíduo.

Curiosidades

Na década de 1940, descobriu-se que os genes eram partes de uma substância química denominada denominada ácido desoxirribonucléico, mais conhecido por DNA. Em 1953, o cientista inglês Francis Crick e o cientista norte-americano James Watson desvendaram a estrutura da molécula de DNA.

Gowdak, Demétrio; Martins, Eduardo. Ciências novo pensar,8º ano: corpo humano.São Paulo: Editora FTD, 2009. Cap:11, 256-263 p.